Structural analysis of asymmetric inhibitor bound to the HIV-1 Protease V82A mutant
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Structural analysis of asymmetric inhibitor bound to the HIV-1 Protease V82A mutant Descriptor: (2S,2'S)-N,N'-[(2S,3S,4S,5S)-1-CYCLOHEXYL-3,4-DIHYDROXY-6-PHENYLHEXANE-2,5-DIYL]BIS[3-METHYL-2-({[METHYL(PYRIDIN-2-YLMETHYL)AMINO]CARBONYL}AMINO)BUTANAMIDE], GLYCEROL, pol protein Authors: Clemente, J.C, Robbins, A, Dunn, B.M, Sussman, F. Deposit date: 2006-01-05 Release date: 2007-01-16 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Design, synthesis, evaluation, and crystallographic-based structural studies of HIV-1 protease inhibitors with reduced response to the V82A mutation. J.Med.Chem., 51, 2008
结合HIV-1蛋白酶（HIV-1 Protease）V82A突变体的不对称抑制剂结构分析
描述项：(2S,2'S)-N,N'-[(2S,3S,4S,5S)-1-环己基-3,4-二羟基-6-苯基己烷-2,5-二基]双[3-甲基-2-({[甲基(吡啶-2-基甲基)氨基]羰基}氨基)丁酰胺]、甘油（GLYCEROL）、pol蛋白（pol protein）
作者：Clemente, J.C.、Robbins, A.、Dunn, B.M.、Sussman, F.
提交日期：2006-01-05
发布日期：2007-01-16
最后修改日期：2023-08-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.9 Å）
引用文献：《针对V82A突变应答减弱的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成、评价及基于晶体学的结构研究》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第51卷，2008年
创建时间：
2006-01-05
