FGFR1 Kinase Domain Soak with Inhibitor TYRA-300

FGFR1 Kinase Domain Soak with Inhibitor TYRA-300 Descriptor: (3P)-5-[(1R)-1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy]-3-{6-[6-(methanesulfonyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl]pyridin-3-yl}-1H-indazole, 1,2-ETHANEDIOL, Fibroblast growth factor receptor 1, ... Authors: Hoffman, I.H, Nelson, K.J, Rideout, M.C, Frye, C, Bensen, D.C, Hudkins, R.L. Deposit date: 2024-06-24 Release date: 2024-09-25 Last modified: 2024-10-02 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.939 Å) Cite: Discovery of TYRA-300: First Oral Selective FGFR3 Inhibitor for the Treatment of Urothelial Cancers and Achondroplasia. J.Med.Chem., 67, 2024FGFR1激酶结构域与抑制剂TYRA-300共晶浸泡实验 描述信息：(3P)-5-[(1R)-1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基]-3-{6-[6-(甲磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基]吡啶-3-基}-1H-吲唑、1,2-乙二醇、成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1）…… 作者：I.H.霍夫曼、K.J.纳尔逊、M.C.里德奥特、C.弗莱、D.C.本森、R.L.哈金斯 沉积日期：2024年6月24日 发布日期：2024年9月25日 最后修改日期：2024年10月2日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.939埃） 引用文献：《TYRA-300的发现：首款用于治疗尿路上皮癌和软骨发育不全的口服选择性FGFR3抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第67卷，2024年