Structure of a hit for G Protein Coupled Receptor Kinase 2 (GRK2) Inhibitor for the Potential Treatment of Heart Failure
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Structure of a hit for G Protein Coupled Receptor Kinase 2 (GRK2) Inhibitor for the Potential Treatment of Heart Failure Descriptor: 3-benzyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4(3H)-one, Beta-adrenergic receptor kinase 1, Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2, ... Authors: Spurlino, J.C, Milligan, C. Deposit date: 2020-09-23 Release date: 2020-10-28 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.539 Å) Cite: Hit-to-lead optimization and discovery of a potent, and orally bioavailable G protein coupled receptor kinase 2 (GRK2) inhibitor. Bioorg.Med.Chem.Lett., 30, 2020
用于潜在治疗心力衰竭的G蛋白偶联受体激酶2（G Protein Coupled Receptor Kinase 2, GRK2）抑制剂的命中化合物结构
描述符：3-苄基-6-(1H-吡唑-4-基)喹唑啉-4(3H)-酮、β肾上腺素能受体激酶1、鸟苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O)亚基γ-2，……
作者：Spurlino, J.C.、Milligan, C.
提交日期：2020年9月23日
发布日期：2020年10月28日
最后修改日期：2024年4月3日
检测方法：X射线衍射（2.539 Å）
引用文献：《强效且口服生物可利用的G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）抑制剂的命中先导优化与发现》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第30卷，2020年
创建时间：
2020-09-23
