Catalytic unit of PI3Kg in complex with PI3K/mTOR dual inhibitor PF-04979064

Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录

下载链接：

https://pdbj.org/mine/summary/4hvb

下载链接

链接失效反馈

官方服务：

资源简介：

Catalytic unit of PI3Kg in complex with PI3K/mTOR dual inhibitor PF-04979064 Descriptor: 1-{1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl}-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Knighton, D.R, Cheng, H. Deposit date: 2012-11-05 Release date: 2013-11-20 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Discovery of the Highly Potent PI3K/mTOR Dual Inhibitor PF-04979064 through Structure-Based Drug Design. ACS Med Chem Lett, 4, 2013

PI3Kγ的催化亚基与PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04979064形成的复合物描述：1-{1-[(2S)-2-羟基丙酰基]哌啶-4-基}-3-甲基-8-(6-甲基吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-2-酮、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）作者：Knighton, D.R、Cheng, H. 存档日期：2012年11月5日发布日期：2013年11月20日最后修改日期：2024年2月28日检测方法：X射线衍射（分辨率2.35 Å）引用文献：《通过基于结构的药物设计发现强效PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04979064》，ACS Med Chem Lett，2013年，第4卷

创建时间：

2012-11-05