Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor
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Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: 2,4-diamino-6-(3-formylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, ACETATE ION, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-13 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014
布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（Pteridine Reductase 1, PTR1）与辅因子及抑制剂形成三元复合物的晶体结构
配体描述：2,4-二氨基-6-(3-甲酰基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈、乙酸根离子、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP, Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate）……
作者：Barrack, K.L.、Hunter, W.N.
提交日期：2014年1月13日
发布日期：2015年1月21日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2 Å）
引用文献：《靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），57卷，2014年
创建时间：
2014-01-13
