five

Crystal structure of FGFR4(V550M) kinase domain with 7v

收藏
Protein Data Bank Japan2025-09-17 更新2026-03-28 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/7wcx
下载链接
链接失效反馈
官方服务:
资源简介:
Crystal structure of FGFR4(V550M) kinase domain with 7v Descriptor: Fibroblast growth factor receptor 4, SULFATE ION, ~{N}-[2-[[5-[(1~{R})-1-[3,5-bis(chloranyl)pyridin-4-yl]ethoxy]-1~{H}-indazol-3-yl]amino]-3-fluoranyl-5-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)phenyl]propanamide Authors: Chen, X.J, Lin, Q.M, Dai, S.Y, Chen, Y.H. Deposit date: 2021-12-20 Release date: 2022-03-30 Last modified: 2025-09-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.175 Å) Cite: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Aminoindazole Derivatives as Highly Selective Covalent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR4. J.Med.Chem., 65, 2022

FGFR4(V550M)激酶结构域与7v的晶体结构 描述:成纤维细胞生长因子受体4(Fibroblast growth factor receptor 4, FGFR4)、硫酸根离子,以及化合物N-[2-[[5-[(1R)-1-[3,5-二氯吡啶-4-基]乙氧基]-1H-吲唑-3-基]氨基]-3-氟-5-(4-吗啉-4-基哌啶-1-基)苯基]丙酰胺 作者:Chen, X.J、Lin, Q.M、Dai, S.Y、Chen, Y.H. 提交日期:2021年12月20日 发布日期:2022年3月30日 最后修改日期:2025年9月17日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.175埃) 引用文献:《氨基吲唑类衍生物作为野生型及Gatekeeper突变型FGFR4的高选择性共价抑制剂的设计、合成与生物学评价》,《药物化学杂志》,2022年,第65卷
创建时间:
2021-12-20
5,000+
优质数据集
54 个
任务类型
进入经典数据集
二维码
社区交流群

面向社区/商业的数据集话题

二维码
科研交流群

面向高校/科研机构的开源数据集话题

数据驱动未来

携手共赢发展

商业合作