DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION
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DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION Descriptor: 2-PHENYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXYLIC ACID, DODECAETHYLENE GLYCOL, PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1 Authors: Potter, A, Oldfield, V, Nunns, C, Fromont, C, Ray, S, Northfield, C.J, Bryant, C.J, Scrace, S.F, Robinson, D, Matossova, N, Baker, L, Dokurno, P, Surgenor, A.E, Davis, B.E, Richardson, C.M, Murray, J.B, Moore, J.D. Deposit date: 2010-08-25 Release date: 2011-01-12 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Discovery of Cell-Active Phenyl-Imidazole Pin1 Inhibitors by Structure-Guided Fragment Evolution. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
基于结构导向片段演化发现具有细胞活性的苯基咪唑类PIN1抑制剂
描述物：2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸、十二聚乙二醇、肽基脯氨酰顺反异构酶NIMA相互作用蛋白1（PIN1）
作者：Potter, A、Oldfield, V、Nunns, C、Fromont, C、Ray, S、Northfield, C.J、Bryant, C.J、Scrace, S.F、Robinson, D、Matossova, N、Baker, L、Dokurno, P、Surgenor, A.E、Davis, B.E、Richardson, C.M、Murray, J.B、Moore, J.D
提交日期：2010年8月25日
发布日期：2011年1月12日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（2 Å）
引用：《基于结构导向片段演化发现具有细胞活性的苯基咪唑类PIN1抑制剂》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年
创建时间：
2010-08-25
