Crystal structure of the human CARBOXYPEPTIDASE A1 in complex with the PHOSPHINIC INHIBITOR Acetyl-Tyr-Ala-Y(PO2CH2)-homoPhe-OH
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Crystal structure of the human CARBOXYPEPTIDASE A1 in complex with the PHOSPHINIC INHIBITOR Acetyl-Tyr-Ala-Y(PO2CH2)-homoPhe-OH Descriptor: (2S)-2-{[(S)-{(1R)-1-[(N-acetyl-L-tyrosyl)amino]ethyl}(hydroxy)phosphoryl]methyl}-4-phenylbutanoic acid, Carboxypeptidase A1, ZINC ION Authors: Gallego, P, Reverter, D. Deposit date: 2018-11-15 Release date: 2018-12-12 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.72 Å) Cite: Synthesis and Structural/Functional Characterization of Selective M14 Metallocarboxypeptidase Inhibitors Based on Phosphinic Pseudopeptide Scaffold: Implications on the Design of Specific Optical Probes. J. Med. Chem., 62, 2019
人类羧肽酶A1（Carboxypeptidase A1）与次膦酸抑制剂（PHOSPHINIC INHIBITOR）Acetyl-Tyr-Ala-Y(PO₂CH₂)-homoPhe-OH结合的晶体结构
描述项：(2S)-2-{[(S)-{(1R)-1-[(N-乙酰-L-酪氨酰)氨基]乙基}(羟基)膦酰基]甲基}-4-苯基丁酸、羧肽酶A1、锌离子（ZINC ION）
作者：加列戈（P. Gallego）、雷韦尔特（D. Reverter）
存档日期：2018-11-15
发布日期：2018-12-12
最后修改日期：2024-10-09
研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.72埃（Å）
引用文献：《基于次膦酸假肽骨架的选择性M14金属羧肽酶抑制剂的合成与结构/功能表征：对特异性光学探针设计的启示》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2019年，第62卷
创建时间：
2018-11-15
