ephB4 kinase domain inhibitor complex
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ephB4 kinase domain inhibitor complex Descriptor: 3-({4-[(5-CHLORO-1,3-BENZODIOXOL-4-YL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}AMINO)BENZAMIDE, EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4, MAGNESIUM ION Authors: Read, J, Brassington, C.A, Green, I, McCall, E.J, Valentine, A.L, Barratt, D, Leach, A.G, Kettle, J.G. Deposit date: 2008-06-30 Release date: 2008-10-28 Last modified: 2023-12-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Inhibitors of the Tyrosine Kinase Ephb4. Part 2: Structure-Based Discovery and Optimisation of 3,5-Bis Substituted Anilinopyrimidines. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008
EphB4激酶结构域抑制剂复合物 描述符：3-({4-[(5-氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)氨基]嘧啶-2-基}氨基)苯甲酰胺、Ephrin B型受体4（Ephrin Type-B Receptor 4）、镁离子（Magnesium Ion）
作者：J·里德（Read, J）、C·A·布拉辛顿（Brassington, C.A）、I·格林（Green, I）、E·J·麦考尔（McCall, E.J）、A·L·瓦伦丁（Valentine, A.L）、D·巴拉特（Barratt, D）、A·G·利奇（Leach, A.G）、J·G·凯特尔（Kettle, J.G）
存放日期：2008年6月30日
发布日期：2008年10月28日
最后修改日期：2023年12月13日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.65埃（Å）
引用文献：《酪氨酸激酶Ephb4抑制剂 第2部分：基于结构的发现与3,5-双取代苯胺基嘧啶类化合物的优化》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第18卷，2008年
创建时间：
2008-06-30
