Human Aldose reductase complexed with inhibitor zopolrestat at 1.48 A(1 day soaking).
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Human Aldose reductase complexed with inhibitor zopolrestat at 1.48 A(1 day soaking). Descriptor: 3,4-DIHYDRO-4-OXO-3-((5-TRIFLUOROMETHYL-2-BENZOTHIAZOLYL)METHYL)-1-PHTHALAZINE ACETIC ACID, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, aldose reductase Authors: Steuber, H, Zentgraf, M, Gerlach, C, Sotriffer, C.A, Heine, A, Klebe, G. Deposit date: 2006-02-09 Release date: 2006-10-03 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) Cite: Expect the Unexpected or Caveat for Drug Designers: Multiple Structure Determinations Using Aldose Reductase Crystals Treated under Varying Soaking and Co-crystallisation Conditions. J.Mol.Biol., 363, 2006
本数据集为与人醛糖还原酶（aldose reductase）与抑制剂唑泊司他（zopolrestat）结合形成的复合物结构，解析分辨率为1.48埃，晶体浸泡时长为1天。
描述项：3,4-二氢-4-氧代-3-[(5-三氟甲基-2-苯并噻唑基)甲基]-1-酞嗪乙酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide-adenine-dinucleotide phosphate，NADP）、醛糖还原酶
作者：Steuber H、Zentgraf M、Gerlach C、Sotriffer C.A、Heine A、Klebe G
存档日期：2006年2月9日
发布日期：2006年10月3日
最后修改日期：2023年8月30日
实验方法：X射线衍射（1.48埃）
引用文献：《药物研发者的警示与意外之思：采用不同浸泡与共结晶条件处理的醛糖还原酶晶体的多结构测定》，J.Mol.Biol., 363, 2006
创建时间：
2006-02-09
