A fragment-based inhibitor of SHP2

A fragment-based inhibitor of SHP2 Descriptor: 3-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]-5-methyl-6-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine, Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Authors: Cleasby, A, Price, A. Deposit date: 2024-02-14 Release date: 2024-03-20 Last modified: 2024-04-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.84 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Allosteric Inhibitors of SH2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (SHP2). J.Med.Chem., 67, 2024基于片段的SHP2抑制剂 描述项：3-[2,3-二(氯)苯基]-5-甲基-6-(哌嗪-1-基甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶，酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型11（Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11） 作者：克利阿斯比（Cleasby, A.）、普莱斯（Price, A.） 提交日期：2024年2月14日 发布日期：2024年3月20日 最后修改日期：2024年4月10日 实验方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.84埃（Å） 引用文献：《含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2（SHP2）变构抑制剂的片段发现》，载于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2024年，第67卷