X-RAY Crystal structure of compound 39 bound to human chk1 kinase domain
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X-RAY Crystal structure of compound 39 bound to human chk1 kinase domain Descriptor: 2-(6-methoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-[4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Fischmann, T.O. Deposit date: 2012-11-13 Release date: 2013-03-06 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Structure-based design and optimization of 2-aminothiazole-4-carboxamide as a new class of CHK1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
与人类chk1（Checkpoint kinase 1）激酶结构域结合的化合物39的X射线晶体结构
描述符：2-(6-甲氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-N-[4-(哌嗪-1-基)吡啶-3-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺，该靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：Fischmann, T.O.
保藏日期：2012年11月13日
发布日期：2013年3月6日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（分辨率1.7 Å）
引用文献：基于结构设计并优化2-氨基噻唑-4-甲酰胺作为新型CHK1抑制剂类化合物。《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，23卷，2013年
创建时间：
2012-11-13
