Crystal structure of Dot1L in complex with inhibitor CPD2 [2-(2-(5-((2-chlorophenoxy)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide]
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Crystal structure of Dot1L in complex with inhibitor CPD2 [2-(2-(5-((2-chlorophenoxy)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide] Descriptor: 2-({5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide, Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific, ... Authors: Scheufler, C, Gaul, C, Be, C, Moebitz, H. Deposit date: 2015-09-16 Release date: 2016-06-15 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.69 Å) Cite: Discovery of Novel Dot1L Inhibitors through a Structure-Based Fragmentation Approach. Acs Med.Chem.Lett., 7, 2016
与抑制剂CPD2[2-(2-(5-((2-氯苯氧基)甲基)-1H-四唑-1-基)乙酰基)-N-(4-氯苯基)肼甲酰胺)]结合的Dot1L晶体结构
描述项：2-({5-[(2-氯苯氧基)甲基]-1H-四唑-1-基}乙酰基)-N-(4-氯苯基)肼甲酰胺、组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶（Histone-lysine N-methyltransferase），H3赖氨酸79特异性，……
作者：Scheufler, C；Gaul, C；Be, C；Moebitz, H
提交日期：2015年9月16日
发布日期：2016年6月15日
最后修改日期：2024年1月10日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.69埃（Å）
引用文献：通过基于结构的片段化策略发现新型Dot1L抑制剂。ACS医学化学快报（Acs Med.Chem.Lett.），第7卷，2016年
创建时间：
2015-09-16
