The co-crystal structure of DYRK2 with YK-2-99B
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The co-crystal structure of DYRK2 with YK-2-99B Descriptor: (6-{[(4P)-4-(1,3-benzothiazol-5-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl]amino}pyridin-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone, Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2 Authors: Shen, H.T, Xiao, Y.B, Yuan, K, Yang, P, Li, Q.N. Deposit date: 2022-12-01 Release date: 2023-12-13 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Discovery of Potent DYRK2 Inhibitors with High Selectivity, Great Solubility, and Excellent Safety Properties for the Treatment of Prostate Cancer. J.Med.Chem., 66, 2023
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2（DYRK2，Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2）与YK-2-99B的共晶结构，其结构描述符为：(6-{[(4P)-4-(1,3-苯并噻唑-5-基)-5-氟嘧啶-2-基]氨基}吡啶-3-基)(哌嗪-1-基)甲酮。作者：Shen, H.T.、Xiao, Y.B.、Yuan, K.、Yang, P.、Li, Q.N.。提交日期：2022年12月1日，发布日期：2023年12月13日，最后修改日期：2024年10月23日。检测方法：X射线衍射（2.8 Å）。引用文献：《用于前列腺癌治疗的强效DYRK2抑制剂的发现：兼具高选择性、优异溶解性与良好安全性》，《Journal of Medicinal Chemistry》，2023年，第66卷。
创建时间：
2022-12-01
