Yeast 20S proteasome with human beta2i (1-53) in complex with 18

Yeast 20S proteasome with human beta2i (1-53) in complex with 18 Descriptor: (2~{S})-~{N}-[2-[[(2~{S})-1-[4-(aminomethyl)phenyl]-4-methylsulfonyl-butan-2-yl]amino]-2-oxidanylidene-ethyl]-2-[[(2~{S})-2-azido-3-phenyl-propanoyl]amino]-4-methyl-pentanamide, CHLORIDE ION, MAGNESIUM ION, ... Authors: Huber, E.M, Groll, M. Deposit date: 2018-10-11 Release date: 2019-01-30 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) Cite: Structure-Based Design of Inhibitors Selective for Human Proteasome beta 2c or beta 2i Subunits. J.Med.Chem., 62, 2019

本数据集对应结合了人源β2i亚基（1~53位氨基酸残基）与18号配体的酵母20S蛋白酶体复合物，该配体的化学结构描述为：(2S)-N-[2-[[(2S)-1-[4-(氨甲基)苯基]-4-甲磺酰基丁-2-基]氨基]-2-氧代乙基]-2-[[(2S)-2-叠氮基-3-苯基丙酰基]氨基]-4-甲基戊酰胺。复合物体系中包含氯离子、镁离子等组分。作者：Huber E.M.、Groll M. 提交日期：2018年10月11日，发布日期：2019年1月30日，最后修改日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（分辨率3.1 Å）。引用文献：《人源蛋白酶体β2c与β2i亚基选择性抑制剂的基于结构设计》，《Journal of Medicinal Chemistry》，2019年，第62卷。