Structure of cathepsin B1 from Schistosoma mansoni in complex with WRR391 inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-03-21 收录
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Structure of cathepsin B1 from Schistosoma mansoni in complex with WRR391 inhibitor Descriptor: ACETATE ION, Cathepsin B-like peptidase (C01 family), ethyl 1-[[(2~{S})-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxidanylidene-1-[[(3~{S})-1-phenyl-5-pyridin-2-ylsulfonyl-pentan-3-yl]amino]propan-2-yl]carbamoyl]piperidine-4-carboxylate Authors: Jilkova, A, Rezacova, P, Brynda, J, Mares, M. Deposit date: 2017-07-13 Release date: 2018-11-21 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.91 Å) Cite: Druggable Hot Spots in the Schistosomiasis Cathepsin B1 Target Identified by Functional and Binding Mode Analysis of Potent Vinyl Sulfone Inhibitors. Acs Infect Dis., 2020
曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）组织蛋白酶B1与WRR391抑制剂复合物的晶体结构
描述符：乙酸根离子（ACETATE ION）、组织蛋白酶B样肽酶（Cathepsin B-like peptidase）（C01家族）、1-[[(2S)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代-1-[[(3S)-1-苯基-5-吡啶-2-基磺酰基戊烷-3-基]氨基]丙-2-基]氨基甲酰基]哌啶-4-羧酸乙酯
作者：Jilkova A、Rezacova P、Brynda J、Mares M
存放日期：2017-07-13
发布日期：2018-11-21
最后修改日期：2024-11-13
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.91 Å
引用：《通过强效乙烯基砜抑制剂的功能与结合模式分析确定血吸虫病靶标组织蛋白酶B1的可药物结合热点》，发表于Acs Infect Dis.，2020年
创建时间：
2017-07-13
