Structure of a dihydroxycoumarin active-site inhibitor in complex with the RNASE H domain of HIV-1 reverse transcriptase
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Structure of a dihydroxycoumarin active-site inhibitor in complex with the RNASE H domain of HIV-1 reverse transcriptase Descriptor: (7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid, MANGANESE (II) ION, Reverse transcriptase/ribonuclease H Authors: Himmel, D.M, Ho, W.C, Arnold, E. Deposit date: 2014-05-04 Release date: 2014-06-04 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.712 Å) Cite: Structure of a Dihydroxycoumarin Active-Site Inhibitor in Complex with the RNase H Domain of HIV-1 Reverse Transcriptase and Structure-Activity Analysis of Inhibitor Analogs. J.Mol.Biol., 426, 2014
二羟基香豆素活性位点抑制剂与人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶核糖核酸酶H（RNase H）结构域复合物的结构
描述符：(7,8-二羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基)乙酸、锰(II)离子、逆转录酶/核糖核酸酶H
作者：Himmel, D.M.、Ho, W.C.、Arnold, E.
存档日期：2014年5月4日
发布日期：2014年6月4日
最后修改日期：2023年9月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.712 Å）
引用文献：《二羟基香豆素活性位点抑制剂与HIV-1逆转录酶RNase H结构域复合物的结构及抑制剂类似物的构效关系分析》，《分子生物学杂志》（J. Mol. Biol.），第426卷，2014年
创建时间：
2014-05-04
