EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with allosteric inhibitor JBJ-09-063

EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with allosteric inhibitor JBJ-09-063 Descriptor: (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide, Epidermal growth factor receptor, MAGNESIUM ION, ... Authors: Beyett, T.S, Eck, M.J. Deposit date: 2020-08-27 Release date: 2021-09-08 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.83 Å) Cite: An allosteric inhibitor against the therapy-resistant mutant forms of EGFR in non-small cell lung cancer. Nat Cancer, 3, 2022

本数据集为变构抑制剂（allosteric inhibitor）JBJ-09-063与携带T790M/V948R突变的EGFR激酶复合物。配体描述符为(2R)-2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-{6-[4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基]-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基}-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺；体系组分包含表皮生长因子受体、镁离子（MAGNESIUM ION）等。作者为Beyett T.S.、Eck M.J.。提交日期：2020年8月27日，发布日期：2021年9月8日，最后修改日期：2023年10月18日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.83埃）。引用文献：《靶向非小细胞肺癌中EGFR耐药突变型的变构抑制剂》，《自然·癌症》（Nat Cancer），第3卷，2022年。