Structure-based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity

Protein Data Bank Japan2023-12-13 更新2026-03-21 收录

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Structure-based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity Descriptor: N-(5,6-DIPHENYLFURO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)GLYCINE, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK1 Authors: Foloppe, N, Fisher, L.M, Howes, R, Kierstan, P, Potter, A, Robertson, A.G.S, Surgenor, A.E. Deposit date: 2005-05-05 Release date: 2005-05-12 Last modified: 2023-12-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Structure-Based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights Into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity. J.Med.Chem., 48, 2005

新型Chk1抑制剂的基于结构设计：氢键与蛋白质-配体亲和力研究解析表征对象：N-(5,6-二苯基呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-基)甘氨酸、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1 作者：Foloppe N、Fisher L.M、Howes R、Kierstan P、Potter A、Robertson A.G.S、Surgenor A.E. 提交日期：2005年5月5日发布日期：2005年5月12日最后修改日期：2023年12月13日实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）引用文献：《新型Chk1抑制剂的基于结构设计：氢键与蛋白质-配体亲和力解析》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第48卷，2005年

创建时间：

2005-05-05