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Crystal structure of the complex of mutant HIV-1 protease (l63P, A71V, V82T, I84V) with a hydroxyethylamine peptidomimetic inhibitor BOC-PHE-PSI[R-CH(OH)CH2NH]-PHE-GLU-PHE-NH2

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Protein Data Bank Japan2024-10-09 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of the complex of mutant HIV-1 protease (l63P, A71V, V82T, I84V) with a hydroxyethylamine peptidomimetic inhibitor BOC-PHE-PSI[R-CH(OH)CH2NH]-PHE-GLU-PHE-NH2 Descriptor: N-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-phenylalaninamide, PROTEASE RETROPEPSIN, SULFATE ION Authors: Duskova, J, Skalova, T, Dohnalek, J, Petrokova, H, Hasek, J. Deposit date: 2005-03-30 Release date: 2006-03-21 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Mutational Study of Pseudopeptide Inhibitor Binding to HIV-1 Protease; Analysis of Four X-ray Structures To be Published

携带突变位点l63P、A71V、V82T、I84V的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)蛋白酶复合物晶体结构,该复合物与羟基乙胺类肽模拟物抑制剂BOC-PHE-PSI[R-CH(OH)CH2NH]-PHE-GLU-PHE-NH2结合。 化学描述符:N-{(2R,3S)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-羟基-4-苯基丁基}-L-苯丙氨酰-L-α-谷氨酰-L-苯丙氨酰胺、逆转录蛋白酶(Retropepsin)以及硫酸根离子。 作者:杜斯科娃(Duskova J)、斯卡洛娃(Skalova T)、多赫纳莱克(Dohnalek J)、彼得罗科娃(Petrokova H)、哈谢克(Hasek J)。 入库日期:2005-03-30 发布日期:2006-03-21 最后修改日期:2024-10-09 实验方法:X射线衍射(分辨率2.2 Å) 引用文献:《拟肽抑制剂结合HIV-1蛋白酶的突变研究:四种X射线结构分析》(待发表)
创建时间:
2005-03-30
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