Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor N10 8-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol

Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor N10 8-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol Descriptor: 8-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol, Lysine-specific demethylase 5A, MANGANESE (II) ION Authors: Horton, J.R, Cheng, X. Deposit date: 2016-03-20 Release date: 2016-07-27 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.683 Å) Cite: Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds. Cell Chem Biol, 23, 2016

结合抑制剂N10（8-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-2-(4,4,4-三氟丁氧基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-醇）的KDM5A Jmj结构域（Jmj Domain）
描述项：8-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-2-(4,4,4-三氟丁氧基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-醇；赖氨酸特异性去甲基化酶5A（Lysine-specific demethylase 5A）；二价锰离子（MANGANESE (II) ION）
作者：霍顿（J.R. Horton）、程（X. Cheng）
提交日期：2016-03-20
发布日期：2016-07-27
最后修改日期：2023-09-27
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.683埃
引用文献：《不同化合物对KDM5A组蛋白赖氨酸去甲基化酶的抑制结构基础》（Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds），《细胞化学与生物学》（Cell Chem Biol），第23卷，2016年