The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors
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The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors Descriptor: (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE, CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT ALPHA, ... Authors: Allen, C.E, Chow, C.L, Caldwell, J.J, Westwood, I.M, van Montfort, R.L, Collins, I. Deposit date: 2013-02-20 Release date: 2013-03-06 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted diazaspirocycles as scaffolds to probe the ATP-binding site of protein kinases. Bioorg. Med. Chem., 21, 2013
二氮杂螺环类蛋白激酶抑制剂的合成与评价
数据集描述：(4S)-2-甲基-2,4-戊二醇、6-(4-苯基-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-基)-9H-嘌呤、环腺苷酸（cAMP）依赖型蛋白激酶催化亚基α……
作者：Allen, C.E、Chow, C.L、Caldwell, J.J、Westwood, I.M、van Montfort, R.L、Collins, I
提交日期：2013年2月20日
发布日期：2013年3月6日
最后修改日期：2024年11月20日
检测方法：X射线衍射（1.65 Å）
引用文献：杂芳基取代二氮杂螺环作为探针蛋白激酶腺苷三磷酸（ATP）结合位点的骨架的合成与评价，《Bioorg. Med. Chem.》，21卷，2013年
创建时间：
2013-02-20
