D-Phe-Pro-Arg-Type Thrombin Inhibitor
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D-Phe-Pro-Arg-Type Thrombin Inhibitor Descriptor: (2-{2-[(5-CARBAMIMIDOYL-1-METHYL-1H-PYRROL-3-YLMETHYL)-CARBAMOYL]-PYRROL-1-YL} -1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-OXO-ETHYLAMINO)-ACETIC ACID, Decapeptide Hirudin Analogue, Thrombin heavy chain, ... Authors: Lange, U.E, Bauke, D, Hornberger, W, Mack, H, Seitz, W, Hoeffken, H.W. Deposit date: 2003-02-19 Release date: 2003-10-14 Last modified: 2025-03-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.18 Å) Cite: D-Phe-Pro-Arg type thrombin inhibitors: unexpected selectivity by modification of the P1 moiety Bioorg.Med.Chem.Lett., 13, 2003
D-苯丙氨酸（D-Phe）-脯氨酸（Pro）-精氨酸（Arg）类凝血酶（Thrombin）抑制剂 描述符：(2-{2-[(5-脒基（CARBAMIMIDOYL）-1-甲基-1H-吡咯（PYRROL）-3-基甲基)氨基甲酰基（CARBAMOYL）]吡咯（PYRROL）-1-基}-1-环己基甲基-2-氧代-乙基氨基)乙酸、十肽（Decapeptide）水蛭素（Hirudin）类似物、凝血酶重链（Thrombin heavy chain）……
作者：U.E. Lange、D. Bauke、W. Hornberger、H. Mack、W. Seitz、H.W. Hoeffken
提交日期：2003年2月19日
发布日期：2003年10月14日
最后修改日期：2025年3月26日
研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION）（分辨率2.18埃）
引用文献：《D-苯丙氨酸（D-Phe）-脯氨酸（Pro）-精氨酸（Arg）类凝血酶（Thrombin）抑制剂：通过修饰P1基团（P1 moiety）实现意外选择性》，Bioorg.Med.Chem.Lett.，第13卷，2003年
创建时间：
2003-02-19
