人神经干细胞在阿尔茨海默病小鼠模型中加强海马突触网络并挽救认知缺陷

在本研究中，我们从人外周血建立了功能性诱导性神经前体细胞/干细胞（iNPC）。将得到的人源iNPCs移植到AD模型小鼠的海马区， 发现其分化出的神经元和宿主神经元之间存在突触传递，可以功能性地整合到AD小鼠的海马神经环路中，修复AD小鼠受损的神经网络，并提高AD小鼠的突触可塑性，进而使得小鼠的学习和记忆功能显著改善。该项研究深入揭示了人源神经干细胞用于AD细胞替代治疗的可行性和应用前景，为AD的治疗提供了新的策略和方向。