HIV-1 wild Type protease with GRL-050-10A (a Gem-difluoro-bis-Tetrahydrofuran as P2-Ligand)

HIV-1 wild Type protease with GRL-050-10A (a Gem-difluoro-bis-Tetrahydrofuran as P2-Ligand) Descriptor: (3R,3aS,6aS)-4,4-difluorohexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, ACETATE ION, CHLORIDE ION, ... Authors: Wang, Y.-F, Agniswamy, J, Weber, I.T. Deposit date: 2014-08-05 Release date: 2014-11-05 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å) Cite: Design of gem-Difluoro-bis-Tetrahydrofuran as P2 Ligand for HIV-1 Protease Inhibitors to Improve Brain Penetration: Synthesis, X-ray Studies, and Biological Evaluation. Chemmedchem, 10, 2015

HIV-1野生型蛋白酶与GRL-050-10A（一种作为P2配体（P2 Ligand）的偕二氟双四氢呋喃（gem-Difluoro-bis-Tetrahydrofuran））的复合物。结构描述符：(3R,3aS,6aS)-4,4-二氟六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(2S,3R)-4-{[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)氨基}-3-羟基-1-苯基丁-2-基]氨基甲酸酯、乙酸根离子、氯离子…… 作者：Wang Y.-F、Agniswamy J、Weber I.T. 提交日期：2014-08-05，发布日期：2014-11-05，末次修改日期：2023-09-27。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.3 Å）。引用文献：《偕二氟双四氢呋喃作为HIV-1蛋白酶抑制剂P2配体以改善血脑屏障穿透性：合成、X射线研究与生物学评价》，发表于Chemmedchem，2015年，第10卷。