Structure of human p38aMAPK-arylpyridazinylpyridine fragment complex used in inhibitor discovery
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Structure of human p38aMAPK-arylpyridazinylpyridine fragment complex used in inhibitor discovery Descriptor: 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE, 6-chloro-3-phenyl-4-(pyridin-4-yl)pyridazine, BETA-MERCAPTOETHANOL, ... Authors: Grum-Tokars, V.L, Roy, S.M, Watterson, D.M. Deposit date: 2015-05-14 Release date: 2016-06-22 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: A Selective and Brain Penetrant p38 alpha MAPK Inhibitor Candidate for Neurologic and Neuropsychiatric Disorders That Attenuates Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction. J.Med.Chem., 62, 2019
本数据集为用于抑制剂研发的人源p38α丝裂原活化蛋白激酶（p38aMAPK）-芳基哒嗪基吡啶片段复合物的结构
配体信息：4-[3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶、6-氯-3-苯基-4-(吡啶-4-基)哒嗪、β-巯基乙醇等
作者：Grum-Tokars V.L.、Roy S.M.、Watterson D.M.
存档日期：2015年5月14日
发布日期：2016年6月22日
最后修改日期：2024年3月6日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.15埃）
引用文献：《可缓解神经炎症与认知功能障碍的、兼具选择性与脑穿透性的p38α丝裂原活化蛋白激酶抑制剂候选药物——用于神经及神经精神疾病》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），62卷，2019年
创建时间：
2015-05-14
