ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНЫХ, БИОХИМИЧЕСКИХ И СОНОГРАФИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С АПЛАЗИЕЙ ВЛАГАЛИЩА И МАТКИ В СОЧЕТАНИИ С ГИПЕРАНДРОГЕНИЕЙ ЯИЧНИКОВОГО ГЕНЕЗА В ДИНАМИКЕ ЛЕЧЕНИЯ
收藏NIAID Data Ecosystem2026-05-02 收录
下载链接:
https://zenodo.org/record/13838120
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
Аплазия влагалища и матки (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера, СМРКХ) представляет собой врожденную аномалию, характеризующуюся отсутствием матки и верхних двух третей влагалища у женщин с кариотипом 46, ХХ. В сочетании с гиперандрогенией яичникового генеза данное состояние сопровождается комплексными гормональными, биохимическими и сонографическими нарушениями, требующими индивидуализированного подхода в лечении. Цель: Оценка динамики гормональных, биохимических и сонографических изменений у пациенток с аплазией влагалища и матки в сочетании с гиперандрогенией яичникового генеза в процессе лечения. Обследованы 66 женщин, из них 36 с аплазией влагалища и матки и гиперандрогенией, 30 – без гиперандрогении. Лечение включало модификацию образа жизни, фармакотерапию и хирургическую коррекцию. Исследования включали гормональный анализ, биохимические тесты, УЗИ и МРТ. Лечение способствовало нормализации гормонального фона, снижению уровня тестостерона и пролактина, улучшению биохимических показателей, включая липидный профиль. У пациенток основной группы наблюдалось значительное улучшение метаболических показателей. Заключение: Индивидуализированный подход к лечению пациенток с СМРКХ и гиперандрогенией позволяет достигнуть улучшения гормонального, биохимического и сонографического статуса, что подтверждает необходимость комплексного и персонифицированного подхода в лечении данной патологии.
Ключевые слова: синдром Рокитанского-Майера-Кюстера-Хаузера, сигмоидальный кольпопоэз, гиперандрогения яичникового генеза
创建时间:
2024-11-01



