Crystal structure of PAK1 in complex with an inhibitor compound 5
收藏Protein Data Bank Japan2024-03-06 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of PAK1 in complex with an inhibitor compound 5 Descriptor: 8-[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, Serine/threonine-protein kinase PAK 1 Authors: Oh, A, Tam, C, Wang, W. Deposit date: 2015-08-26 Release date: 2016-09-21 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Design of Selective PAK1 Inhibitor G-5555: Improving Proper-ties by Employing an Unorthodox Low-pKa Polar Moiety To Be Published
与抑制剂化合物5结合的P21活化激酶1（PAK1）晶体结构
描述符：8-[(反式-4-氨基环己基)甲基]-6-[2-氯-4-(6-甲基吡嗪-2-基)苯基]-2-(乙基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶P21活化激酶1（PAK1）
作者：Oh A、Tam C、Wang W
提交日期：2015年8月26日
发布日期：2016年9月21日
最后修改日期：2024年3月6日
检测方法：X射线衍射（1.9埃）
引用文献：《选择性PAK1抑制剂G-5555的设计：通过采用非常规低pKa极性基团优化成药性》（即将发表）
创建时间：
2015-08-26
