Crystal structure of BACE1 in complex with 2-aminooxazoline 3-aza-4-fluoro-xanthene inhibitor 22

Crystal structure of BACE1 in complex with 2-aminooxazoline 3-aza-4-fluoro-xanthene inhibitor 22 Descriptor: (5S)-3-(5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-1-fluoro-7-(2-fluoropyridin-3-yl)spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-[1,3]oxazol]-2'-amine, Beta-secretase 1, GLYCEROL, ... Authors: Whittington, D.A, Long, A.M. Deposit date: 2014-10-30 Release date: 2015-03-04 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: An Orally Available BACE1 Inhibitor That Affords Robust CNS A beta Reduction without Cardiovascular Liabilities. Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015

本数据集包含β-分泌酶1（Beta-secretase 1, BACE1）与2-氨基恶唑啉类3-氮杂-4-氟-呫吨抑制剂22的共晶晶体结构。结构描述符为：(5S)-3-(5,6-二氢-2H-吡喃-3-基)-1-氟-7-(2-氟吡啶-3-基)螺[色烯并[2,3-c]吡啶-5,4'-[1,3]恶唑]-2'-胺、BACE1、甘油（GLYCEROL）等。作者为Whittington, D.A.与Long, A.M.；数据存储日期为2014年10月30日，发布日期为2015年3月4日，最后修改日期为2024年10月30日。实验测定方法为X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率达1.85埃（Å）。相关引用文献为：《可口服的BACE1抑制剂：可有效降低中枢神经系统β淀粉样蛋白水平且无心血管副作用》，发表于《Acs Med.Chem.Lett.》2015年第6卷。