Structure of human monoacylglycerol lipase bound to a covalent inhibitor
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Structure of human monoacylglycerol lipase bound to a covalent inhibitor Descriptor: 1-({(1R,5S,6r)-6-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl}oxy)pyrrolidine-2,5-dione, Monoglyceride lipase Authors: Pandit, J. Deposit date: 2017-11-27 Release date: 2018-03-14 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Discovery of Trifluoromethyl Glycol Carbamates as Potent and Selective Covalent Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors for Treatment of Neuroinflammation. J. Med. Chem., 61, 2018
与共价抑制剂结合的人类单酰甘油脂肪酶（monoacylglycerol lipase / MAGL）的结构
抑制剂结构式：1-({(1R,5S,6r)-6-[1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-基]-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羰基}氧基)吡咯烷-2,5-二酮
单酰甘油脂肪酶
作者：潘迪特（Pandit, J.）
提交日期：2017年11月27日
发布日期：2018年3月14日
最后修改日期：2024年10月9日
研究方法：X射线衍射（2 Å）
引用文献：《三氟甲基乙二醇氨基甲酸酯类强效选择性共价单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂用于神经炎症治疗》，《药物化学杂志》，2018年，第61卷
创建时间：
2017-11-27
