HIV-1 protease mutant I50V complexed with inhibitor TMC114
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HIV-1 protease mutant I50V complexed with inhibitor TMC114 Descriptor: (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE, ACETIC ACID, CHLORIDE ION, ... Authors: Kovalevsky, A.Y, Weber, I.T. Deposit date: 2005-12-02 Release date: 2006-03-07 Last modified: 2024-02-14 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.22 Å) Cite: Effectiveness of Nonpeptide Clinical Inhibitor TMC-114 on HIV-1 Protease with Highly Drug Resistant Mutations D30N, I50V, and L90M. J.Med.Chem., 49, 2006
本数据集为与抑制剂TMC114结合的HIV-1蛋白酶突变体I50V。
描述符：(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯、乙酸、氯离子等。
作者：科瓦列夫斯基（Kovalevsky, A.Y）、韦伯（Weber, I.T）
提交日期：2005年12月2日
发布日期：2006年3月7日
最后修改日期：2024年2月14日
检测方法：X射线衍射（分辨率1.22埃）
引用文献：《非肽类临床抑制剂TMC-114对携带高耐药突变D30N、I50V及L90M的HIV-1蛋白酶的作用效果》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第49卷，2006年
创建时间：
2005-12-02
