Structure of human liver FBPase complexed with covalent allosteric inhibitor
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Structure of human liver FBPase complexed with covalent allosteric inhibitor Descriptor: 2-(ethyldisulfanyl)-1,3-benzothiazole, ADENOSINE MONOPHOSPHATE, Fructose-1,6-bisphosphatase 1, ... Authors: Yunyuan, H, Rongrong, S, Yixiang, X, Shuaishuai, N, Yanliang, R, Jian, L, Jian, W. Deposit date: 2020-01-17 Release date: 2020-05-27 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.031 Å) Cite: Identification of the New Covalent Allosteric Binding Site of Fructose-1,6-bisphosphatase with Disulfiram Derivatives toward Glucose Reduction. J.Med.Chem., 63, 2020
人源肝脏果糖-1,6-双磷酸酶1（Fructose-1,6-bisphosphatase 1，FBPase1）与共价变构抑制剂结合的复合物结构，组分包含2-(乙二硫基)-1,3-苯并噻唑（2-(ethyldisulfanyl)-1,3-benzothiazole）、腺苷一磷酸（ADENOSINE MONOPHOSPHATE，AMP）、果糖-1,6-双磷酸酶1及其他未列明组分
作者：H云渊、S荣荣、X义翔、N帅帅、R彦亮、L健、W健
提交日期：2020年1月17日
发布日期：2020年5月27日
最后修改日期：2024年11月6日
解析方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.031埃）
引用文献：《二硫仑衍生物靶向果糖-1,6-双磷酸酶1的新型共价变构结合位点的鉴定及其降糖作用》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），63卷，2020年
创建时间：
2020-01-17
