6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-[4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl] -1,2-dihydropyridin-2-one bound to influenza 2009 H1N1 endonuclease

6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-[4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl] -1,2-dihydropyridin-2-one bound to influenza 2009 H1N1 endonuclease Descriptor: 6-(4-fluorophenyl)-5-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridine-2,3-diol, MAGNESIUM ION, MANGANESE (II) ION, ... Authors: Bauman, J.D, Patel, D, Das, K, Arnold, E. Deposit date: 2013-08-07 Release date: 2013-09-18 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.502 Å) Cite: Crystallographic fragment screening and structure-based optimization yields a new class of influenza endonuclease inhibitors. Acs Chem.Biol., 8, 2013

本数据集对应结合2009甲型H1N1流感病毒核酸内切酶的6-(4-氟苯基)-3-羟基-5-[4-(1H-1,2,3,4-四唑-5-基)苯基]-1,2-二氢吡啶-2-酮。其描述符包括：6-(4-氟苯基)-5-[4-(1H-四唑-5-基)苯基]吡啶-2,3-二醇、镁离子、二价锰离子……。作者：Bauman J.D、Patel D、Das K、Arnold E。存放日期：2013年8月7日；发布日期：2013年9月18日；最后修改日期：2023年9月20日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.502埃）。引用文献：《晶体片段筛选与基于结构的优化策略催生新型流感核酸内切酶抑制剂》，刊载于《ACS化学生物学》（Acs Chem.Biol.）2013年第8卷。