Structure of human 20S proteasome with bound MPI-5
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Structure of human 20S proteasome with bound MPI-5 Descriptor: N-[(1R)-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-boronoethyl]-1-methyl-L-prolinamide, Proteasome subunit alpha type-1, Proteasome subunit alpha type-2, ... Authors: Metcalfe, R.D, Morton, C.J, Liu, B, Xie, S.C, Hanssen, E, Leis, A.P, Tilley, L, Griffin, M.D.W. Deposit date: 2021-03-05 Release date: 2021-09-22 Last modified: 2025-05-14 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.4 Å) Cite: Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 118, 2021
结合MPI-5的人类20S蛋白酶体（20S proteasome）结构
配体描述：N-[(1R)-2-([1,1'-联苯]-4-基)-1-硼基乙基]-1-甲基-L-脯氨酰胺、蛋白酶体α1型亚基（Proteasome subunit alpha type-1）、蛋白酶体α2型亚基（Proteasome subunit alpha type-2）……
作者：Metcalfe, R.D.、Morton, C.J.、Liu, B.、Xie, S.C.、Hanssen, E.、Leis, A.P.、Tilley, L.、Griffin, M.D.W.
提交日期：2021年3月5日
发布日期：2021年9月22日
最后修改日期：2025年5月14日
实验方法：电子显微镜（Electron Microscopy，分辨率3.4 Å）
引用文献：《靶向恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、兼具口服体内活性且对人类蛋白酶体具有选择性的蛋白酶体抑制剂设计》，《美国国家科学院院刊（Proc. Natl. Acad. Sci. USA）》，118卷，2021年
创建时间：
2021-03-05
