MURA inhibited by unag-cnicin adduct
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MURA inhibited by unag-cnicin adduct Descriptor: 2-acetamido-3-O-[(2S,3S)-2-carboxy-3,4-dihydroxybutan-2-yl]-2-deoxy-alpha-D-glucopyranose, UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE Authors: Steinbach, A, Skarzynski, T, Scheidig, A.J, Klein, C.D. Deposit date: 2007-05-17 Release date: 2008-05-20 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) Cite: The Antibacterial Target Enzyme Mura Synthesizes its Own Non-Covalent Suicide Inhibitor from the Natural Product Cnicin To be Published
经unag-节蓟素加合物抑制的MURA
描述项：2-乙酰胺基-3-O-[(2S,3S)-2-羧基-3,4-二羟基丁-2-基]-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖、UDP-N-乙酰葡糖胺1-羧基乙烯基转移酶、尿苷-5'-二磷酸（URIDINE-5'-DIPHOSPHATE）
作者：Steinbach, A、Skarzynski, T、Scheidig, A.J、Klein, C.D.
提交日期：2007年5月17日
发布日期：2008年5月20日
最后修改日期：2024年10月23日
实验方法：X射线衍射（2.05 Å）
引用文献：《抗菌靶标酶Mura以天然产物节蓟素为原料合成自身非共价自杀抑制剂》（待发表）
创建时间：
2007-05-17
