Structures of human carbonic anhydrase II inhibitor complexes reveal a second binding site for steroidal and non-steroidal inhibitors.

Structures of human carbonic anhydrase II inhibitor complexes reveal a second binding site for steroidal and non-steroidal inhibitors. Descriptor: (13ALPHA,14BETA,17ALPHA)-3-HYDROXY-2-METHOXYESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-17-YL SULFAMATE, CARBONIC ANHYDRASE 2, GLYCEROL, ... Authors: Cozier, G.E, Leese, M.P, Lloyd, M.D, Baker, M.D, Thiyagarajan, N, Acharya, K.R, Potter, B.V.L. Deposit date: 2010-03-03 Release date: 2010-03-31 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.64 Å) Cite: Structures of Human Carbonic Anhydrase II/Inhibitor Complexes Reveal a Second Binding Site for Steroidal and Nonsteroidal Inhibitors. Biochemistry, 49, 2010

人类碳酸酐酶II抑制剂复合物结构揭示类固醇与非类固醇抑制剂的第二结合位点。
描述项：(13α,14β,17α)-3-羟基-2-甲氧基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-基氨磺酸盐、碳酸酐酶II（carbonic anhydrase II）、甘油等。
作者：科齐尔（Cozier, G.E）、利斯（Leese, M.P）、劳埃德（Lloyd, M.D）、贝克（Baker, M.D）、蒂亚加拉詹（Thiyagarajan, N）、阿查里亚（Acharya, K.R）、波特（Potter, B.V.L.）
存档日期：2010年3月3日
发布日期：2010年3月31日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.64埃（Å）
引用文献：《人类碳酸酐酶II/抑制剂复合物结构揭示类固醇与非类固醇抑制剂的第二结合位点》，《生物化学（Biochemistry）》，第49卷，2010年。