X-ray crystal structure of compound 1 bound to human CHK1 kinase domain
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X-ray crystal structure of compound 1 bound to human CHK1 kinase domain Descriptor: 2-(carbamoylamino)-5-(4-chlorophenyl)-N-[(3S)-piperidin-3-yl]thiophene-3-carboxamide, GLYCEROL, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Fischmann, T.O. Deposit date: 2010-10-18 Release date: 2010-12-08 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
与人源CHK1激酶结构域结合的化合物1的X射线晶体结构
描述符：2-(氨基甲酰基氨基)-5-(4-氯苯基)-N-[(3S)-哌啶-3-基]噻吩-3-甲酰胺、甘油、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：Fischmann, T.O.
提交日期：2010年10月18日
发布日期：2010年12月8日
最后修改日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（1.7 Å）
引用文献：《噻吩并吡啶类强效CHK1抑制剂的设计、合成与构效关系》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
创建时间：
2010-10-18
