CRYSTAL STRUCTURE OF BTK IN COMPLEX WITH COVALENT INHIBITOR
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CRYSTAL STRUCTURE OF BTK IN COMPLEX WITH COVALENT INHIBITOR Descriptor: 2-(4-phenoxyphenoxy)-6-[(1S,4S)-5-propanoyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridine-3-carboxamide, DIMETHYL SULFOXIDE, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Gardberg, A. Deposit date: 2018-05-22 Release date: 2018-09-05 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.42 Å) Cite: Discovery of potent, highly selective covalent irreversible BTK inhibitors from a fragment hit. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018
共价抑制剂复合物状态下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的晶体结构
描述符：2-(4-苯氧基苯氧基)-6-[(1S,4S)-5-丙酰基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基]吡啶-3-甲酰胺、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、酪氨酸蛋白激酶BTK
作者：Gardberg, A.
入库日期：2018年5月22日
发布日期：2018年9月5日
最后修改日期：2024年11月20日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.42埃）
引用文献：《基于片段先导物发现强效高选择性共价不可逆BTK抑制剂》，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，2018年，第28卷
创建时间：
2018-05-22
