Crystal structure of human Phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KIIIbeta) in complex with ligand 44

Crystal structure of human Phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KIIIbeta) in complex with ligand 44 Descriptor: (3~{S})-4-(6-azanyl-1-methyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-~{N}-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-3-methyl-piperazine-1-carboxamide, Phosphatidylinositol 4-kinase beta,Phosphatidylinositol 4-kinase beta Authors: Lammens, A, Augustin, M, Steinbacher, S, Reuberson, J. Deposit date: 2018-05-22 Release date: 2018-08-15 Last modified: 2024-05-15 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.77 Å) Cite: Discovery of a Potent, Orally Bioavailable PI4KIII beta Inhibitor (UCB9608) Able To Significantly Prolong Allogeneic Organ Engraftment in Vivo. J. Med. Chem., 61, 2018

本数据集收录人类磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ（Phosphatidylinositol 4-kinase III beta，PI4KIIIβ）与配体44的复合物晶体结构。配体44的化学结构为：(3S)-4-(6-氨基-1-甲基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酰胺。该复合物的靶蛋白为磷脂酰肌醇4-激酶β（Phosphatidylinositol 4-kinase beta）。作者为Lammens A、Augustin M、Steinbacher S及Reuberson J。沉积日期：2018年5月22日；发布日期：2018年8月15日；最后修改日期：2024年5月15日。结构解析方法：X射线衍射（分辨率2.77 Å）。相关引用文献：《发现一种可显著延长体内同种异体器官移植存活期的强效口服生物可利用PI4KIIIβ抑制剂UCB9608》，刊载于《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》2018年第61卷。