The N-terminal domain of PA endonuclease from the influenza H1N1 viral polymerase in complex with 6-Bromo-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one

The N-terminal domain of PA endonuclease from the influenza H1N1 viral polymerase in complex with 6-Bromo-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one Descriptor: (2M)-6-bromo-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one, MANGANESE (II) ION, Polymerase acidic protein Authors: Kohlbrand, A.J, Stokes, R.W, Karges, J, Seo, H, Sankaran, B, Cohen, S.M. Deposit date: 2022-07-01 Release date: 2022-12-21 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Carboxylic Acid Isostere Derivatives of Hydroxypyridinones as Core Scaffolds for Influenza Endonuclease Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 14, 2023本数据集为甲型流感H1N1（influenza H1N1）病毒聚合酶中的PA核酸内切酶（PA endonuclease）N端结构域与6-溴-2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3-羟基吡啶-4(1H)-酮形成的复合物，复合物组分描述如下：(2M)-6-溴-2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3-羟基吡啶-4(1H)-酮、二价锰离子（MANGANESE (II) ION）以及聚合酶酸性蛋白（Polymerase acidic protein）。 作者：科尔布兰德（A.J. Kohlbrand）、斯托克斯（R.W. Stokes）、卡格斯（J. Karges）、徐（H. Seo）、桑卡兰（B. Sankaran）、科恩（S.M. Cohen） 存储日期：2022年7月1日；发布日期：2022年12月21日；最后修改日期：2023年10月25日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.5埃（2.5 Å） 引用文献：《羟基吡啶酮类羧酸生物电子等排衍生物作为流感核酸内切酶抑制剂的核心骨架》，发表于《美国化学会药物化学快报》（Acs Med.Chem.Lett.）2023年，第14卷。