Bioreductive 4-hydroxy-3-nitro-5-ureido-benzenesulfonamides selectively target the tumor-associated carbonic anhydrase isoforms IX and XII and show hypoxia-enhanced cytotoxicity against human cancer cell lines.

Bioreductive 4-hydroxy-3-nitro-5-ureido-benzenesulfonamides selectively target the tumor-associated carbonic anhydrase isoforms IX and XII and show hypoxia-enhanced cytotoxicity against human cancer cell lines. Descriptor: Carbonic anhydrase 2, N-[2-hydroxy-3-nitro-5-(nitrosulfonyl)phenyl]-N'-(pentafluorophenyl)urea, ZINC ION Authors: Singh, S, McKenna, R, Supuran, C.T, Nocentini, A, Lomelino, C, Lucarini, E, Bartolucci, G, Mannelli, L.D.C, Ghelardini, C, Gratteri, P. Deposit date: 2018-08-08 Release date: 2018-11-28 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.21 Å) Cite: 4-Hydroxy-3-nitro-5-ureido-benzenesulfonamides Selectively Target the Tumor-Associated Carbonic Anhydrase Isoforms IX and XII Showing Hypoxia-Enhanced Antiproliferative Profiles. J. Med. Chem., 61, 2018

生物还原型4-羟基-3-硝基-5-脲基苯磺酰胺（4-hydroxy-3-nitro-5-ureido-benzenesulfonamides）可选择性靶向肿瘤相关碳酸酐酶（carbonic anhydrase）同工型IX与XII，并对人类癌细胞系展现出缺氧增强型细胞毒性。
描述符：碳酸酐酶2（carbonic anhydrase 2）、N-[2-羟基-3-硝基-5-（亚硝基磺酰基）苯基]-N'-（五氟苯基）脲（N-[2-hydroxy-3-nitro-5-(nitrosulfonyl)phenyl]-N'-(pentafluorophenyl)urea）、ZINC离子
作者：S·辛格、R·麦肯纳、C·T·苏普拉南、A·诺森蒂尼、C·洛梅利诺、E·卢卡里尼、G·巴托鲁奇、L·D·C·曼内利、C·盖拉尔迪尼、P·格拉特里
提交日期：2018年8月8日
发布日期：2018年11月28日
最后修改日期：2024年5月1日
实验方法：X射线衍射（2.21埃）
引用文献：《4-羟基-3-硝基-5-脲基苯磺酰胺可选择性靶向肿瘤相关碳酸酐酶同工型IX与XII并展现缺氧增强型抗增殖特性》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年