Kinase domain mutant of human Itk in complex with an aminobenzothiazole inhibitor
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Kinase domain mutant of human Itk in complex with an aminobenzothiazole inhibitor Descriptor: SULFATE ION, Tyrosine-protein kinase ITK/TSK, trans-4-({4-[difluoro(4-fluorophenyl)methyl]-6-[(5-methoxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)cyclohexanol Authors: Somers, D.O. Deposit date: 2013-06-14 Release date: 2014-01-22 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å) Cite: Identification of a Novel and Selective Series of Itk Inhibitors via a Template-Hopping Strategy. ACS Med Chem Lett, 4, 2013
与氨基苯并噻唑类抑制剂结合的人类ITK激酶结构域突变体 描述:硫酸根离子、酪氨酸蛋白激酶(Tyrosine-protein kinase)ITK/TSK、反式-4-({4-[二氟(4-氟苯基)甲基]-6-[(5-甲氧基[1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)氨基]嘧啶-2-基}氨基)环己醇 作者:萨默斯(Somers, D.O.) 提交日期:2013年6月14日 发布日期:2014年1月22日 最后修改日期:2024年2月28日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.03埃) 引用文献:《通过模板跳跃策略发现新型选择性ITK抑制剂系列》,发表于《ACS药物化学快报(ACS Med Chem Lett)》2013年第4卷
创建时间:
2013-06-14



