Structure-based Optimization of Pyrazolo -Pyrimidine and -Pyridine Inhibitors of PI3-Kinase
收藏Protein Data Bank Japan2024-02-21 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/3nzs
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Structure-based Optimization of Pyrazolo -Pyrimidine and -Pyridine Inhibitors of PI3-Kinase Descriptor: 6-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Murray, J.M, Wiesmann, C. Deposit date: 2010-07-16 Release date: 2010-12-29 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
标题：基于结构优化的PI3-激酶（PI3-Kinase）吡唑并嘧啶及吡啶类抑制剂
数据集描述符：6-(1,1-二氧代硫代吗啉-4-基)-N-(3-甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
作者：Murray, J.M、Wiesmann, C
提交日期：2010年7月16日
发布日期：2010年12月29日
最后修改日期：2024年2月21日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.75埃（Å）
引用文献：《基于结构优化的PI3-激酶吡唑并嘧啶及吡啶类抑制剂》，刊载于《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.），第20卷，2010年
创建时间：
2010-07-16
