Structure of HDAC2 in complex with a macrocyclic inhibitor (compound 4)

Structure of HDAC2 in complex with a macrocyclic inhibitor (compound 4) Descriptor: (3S,18S,20aR)-18-(6,6-dihydroxyoctyl)-1,5,6,7,8,18,19,20a-octahydro-4H-14,17-epiminoazeto[1,2-g][1,7,10,13]benzoxatriazacycloheptadecin-20(2H)-one, CALCIUM ION, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... Authors: Klein, D.J, Yu, W. Deposit date: 2021-05-03 Release date: 2021-07-14 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.704 Å) Cite: Discovery of macrocyclic HDACs 1, 2, and 3 selective inhibitors for HIV latency reactivation. Bioorg.Med.Chem.Lett., 47, 2021

与大环抑制剂（化合物4）结合的组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）的晶体结构。结构描述符：(3S,18S,20aR)-18-(6,6-二羟辛基)-1,5,6,7,8,18,19,20a-八氢-4H-14,17-表亚氨基吖丁啶并[1,2-g][1,7,10,13]苯并三氮杂环十七碳烯-20(2H)-酮、钙离子、二(羟乙基)醚等。作者：Klein D.J.、Yu W.。存入日期：2021年5月3日。发布日期：2021年7月14日。最后修改日期：2024年5月22日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.704埃）。引用文献：《用于人类免疫缺陷病毒（HIV）潜伏期再激活的大环选择性组蛋白去乙酰化酶1、2、3抑制剂的发现》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，47卷，2021年。