Fragment KCL_916 in complex with MAP kinase p38-alpha
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Fragment KCL_916 in complex with MAP kinase p38-alpha Descriptor: 1-(2-adamantylmethyl)-3-ethyl-guanidine, 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-(4-PIPERIDINYL)-5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-IMIDAZOLE, CALCIUM ION, ... Authors: De Nicola, G.F, Nichols, C.E. Deposit date: 2020-03-02 Release date: 2020-03-11 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.24 Å) Cite: Mining the PDB for Tractable Cases Where X-ray Crystallography Combined with Fragment Screens Can Be Used to Systematically Design Protein-Protein Inhibitors: Two Test Cases Illustrated by IL1 beta-IL1R and p38 alpha-TAB1 Complexes. J.Med.Chem., 63, 2020
与丝裂原活化蛋白激酶（MAP kinase）p38-α结合的片段KCL_916
配体描述：1-(2-金刚烷基甲基)-3-乙基胍、4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-5-(2-氨基-4-嘧啶基)-咪唑、钙离子等
作者：De Nicola, G.F、Nichols, C.E.
提交日期：2020年3月2日
发布日期：2020年3月11日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.24 Å）
引用文献：《挖掘蛋白质数据库（PDB）以筛选可结合X射线晶体学与片段筛选技术系统设计蛋白质-蛋白质抑制剂的可行案例：以IL1β-IL1R与p38α-TAB1复合物为演示案例的两项测试研究》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第63卷，2020年
创建时间：
2020-03-02
