Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a Highly Selective Irreversible BTK Kinase Inhibitor

Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a Highly Selective Irreversible BTK Kinase Inhibitor Descriptor: N-[3-(5-{[3-(acryloylamino)-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]amino}-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl]-4-tert-butylbenzamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Yun, C.H, Zhang, S. Deposit date: 2016-04-07 Release date: 2017-04-19 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.59 Å) Cite: Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. Eur J Med Chem, 131, 2017

N-(3-(5-((3-丙烯酰胺基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-甲基苯基)-4-(叔丁基)苯甲酰胺（CHMFL-BTK-01）作为高选择性不可逆布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase, BTK）抑制剂的发现
描述物：N-[3-(5-{[3-(丙烯酰氨基)-4-(吗啉-4-羰基)苯基]氨基}-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-甲基苯基]-4-叔丁基苯甲酰胺，酪氨酸蛋白激酶BTK
作者：Yun, C.H、Zhang, S.
存入日期：2016年4月7日
发布日期：2017年4月19日
最后修改日期：2024年10月9日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.59埃）
引用文献：N-(3-(5-((3-丙烯酰胺基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-甲基苯基)-4-(叔丁基)苯甲酰胺（CHMFL-BTK-01）作为高选择性不可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发现. 《欧洲医药化学杂志（Eur J Med Chem）》, 第131卷, 2017年