Structure-based design of orally bioavailable pyrrolopyridine inhibitors of the mitotic kinase MPS1

Structure-based design of orally bioavailable pyrrolopyridine inhibitors of the mitotic kinase MPS1 Descriptor: 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL, DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK, tert-butyl 6-{[2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]amino}-2-(1,3-oxazol-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate Authors: Naud, S, Westwood, I.M, Faisal, A, Sheldrake, P, Bavetsias, V, Atrash, B, Liu, M, Hayes, A, Schmitt, J, Wood, A, Choi, V, Boxall, K, Mak, G, Gurden, M, Valenti, M, de Haven Brandon, A, Henley, A, Baker, R, McAndrew, C, Matijssen, B, Burke, R, Eccles, S.A, Raynaud, F.I, Linardopoulos, S, van Montfort, R, Blagg, J. Deposit date: 2013-09-05 Release date: 2013-12-04 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Structure-Based Design of Orally Bioavailable 1H-Pyrrolo[3, 2-C]Pyridine Inhibitors of the Mitotic Kinase Monopolar Spindle 1 (Mps1). J.Med.Chem., 56, 2013

基于结构设计的有丝分裂激酶MPS1（mitotic kinase MPS1）口服生物可利用吡咯并吡啶（pyrrolopyridine）类抑制剂
表征参数：2-(2-(2-(2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙醇、双特异性蛋白激酶TTK（DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK）、叔丁基6-{[2-氯-4-(二甲基氨基甲酰基)苯基]氨基}-2-(1,3-恶唑-5-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine）-1-羧酸酯
作者：Naud S、Westwood I.M、Faisal A、Sheldrake P、Bavetsias V、Atrash B、Liu M、Hayes A、Schmitt J、Wood A、Choi V、Boxall K、Mak G、Gurden M、Valenti M、de Haven Brandon A、Henley A、Baker R、McAndrew C、Matijssen B、Burke R、Eccles S.A、Raynaud F.I、Linardopoulos S、van Montfort R、Blagg J
提交日期：2013年9月5日
发布日期：2013年12月4日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.65埃
引用文献：《有丝分裂激酶单极纺锤体1（Mps1）的口服生物可利用1H-吡咯并[3,2-c]吡啶类抑制剂的基于结构设计》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第56卷，2013年