Human PI3K p85alpha/p110alpha H1047R bound to compound 2

Human PI3K p85alpha/p110alpha H1047R bound to compound 2 Descriptor: 5-(3-bromo-5-fluorobenzamido)-N-methyl-6-(2-methylanilino)pyridine-3-carboxamide, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Authors: Holliday, M, Tang, Y, Bulku, A, Wilbur, J, Fraser, J, Valverde, R. Deposit date: 2023-08-11 Release date: 2023-11-22 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.51 Å) Cite: Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3K alpha Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia. Cancer Discov, 14, 2024与化合物2结合的人源磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）p85α亚基/p110α亚基H1047R突变体 描述项：5-(3-溴-5-氟苯甲酰胺基)-N-甲基-6-(2-甲基苯胺基)吡啶-3-甲酰胺、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基α（Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha）、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform） 作者：Holliday, M、Tang, Y、Bulku, A、Wilbur, J、Fraser, J、Valverde, R 提交日期：2023年8月11日 发布日期：2023年11月22日 最后修改日期：2024年2月21日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.51埃（Å） 引用文献：《RLY-2608：一类首创突变体选择性变构PI3Kα抑制剂，可实现抗肿瘤活性与高胰岛素血症解偶联》的发现与临床概念验证，刊载于《Cancer Discovery（癌症发现）》，2024年，第14卷