The structures of apo- and inhibitor bound human dihydroorotate dehydrogenase reveal conformational flexibility within the inhibitor binding site
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The structures of apo- and inhibitor bound human dihydroorotate dehydrogenase reveal conformational flexibility within the inhibitor binding site Descriptor: 5-METHOXY-2-[(4-PHENOXYPHENYL)AMINO]BENZOIC ACID, ACETATE ION, DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE, ... Authors: Walse, B, Dufe, V.T, Al-Karadaghi, S. Deposit date: 2007-05-04 Release date: 2008-05-20 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: The structures of human dihydroorotate dehydrogenase with and without inhibitor reveal conformational flexibility in the inhibitor and substrate binding sites Biochemistry, 47, 2008
无配体与抑制剂结合的人二氢乳清酸脱氢酶结构揭示抑制剂结合位点内的构象灵活性
描述项：5-甲氧基-2-[(4-苯氧基苯基)氨基]苯甲酸、乙酸根离子、N,N-二甲基癸胺-N-氧化物（及其他相关配体）
作者：Walse B、Dufe V.T、Al-Karadaghi S
提交日期：2007年5月4日
发布日期：2008年5月20日
最后修改日期：2023年8月30日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）
引用文献：结合与未结合抑制剂的人二氢乳清酸脱氢酶结构揭示抑制剂与底物结合位点的构象灵活性，《生物化学（Biochemistry）》，第47卷，2008年
创建时间：
2007-05-04
