Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor
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资源简介：
Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor Descriptor: 4-[(3~{R})-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide, ACETATE ION, Carbonic anhydrase 1, ... Authors: Ferraroni, M, Supuran, C.T, Chiapponi, D, Chiaramonte, N. Deposit date: 2017-11-07 Release date: 2018-10-10 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: 2-Benzylpiperazine: A new scaffold for potent human carbonic anhydrase inhibitors. Synthesis, enzyme inhibition, enantioselectivity, computational and crystallographic studies and in vivo activity for a new class of intraocular pressure lowering agents. Eur J Med Chem, 151, 2018
人类碳酸酐酶I与4-[(3S)-3苄基-4-(4-氨磺酰苯甲酰基)哌嗪-1-羰基]苯-1-磺酰胺抑制剂结合的晶体结构
描述项：4-[(3R)-3-(苯甲基)哌嗪-1-基]羰基苯磺酰胺、乙酸根离子（ACETATE ION）、碳酸酐酶1（Carbonic anhydrase 1），……
作者：Ferraroni, M、Supuran, C.T、Chiapponi, D、Chiaramonte, N
存入日期：2017-11-07
发布日期：2018-10-10
最后修改日期：2024-01-17
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.6 Å）
引用文献：《2-苄基哌嗪：强效人类碳酸酐酶抑制剂的新型骨架》及《一类新型降眼压药物的合成、酶抑制活性、对映选择性、计算与晶体学研究及体内活性》，发表于《欧洲药物化学杂志（Eur J Med Chem）》，2018年，第151卷
创建时间：
2017-11-07
